por Camila Eller,
O caso que conheci foi o de Eduardo Próspero de 20 anos que mora em São Paulo, ele é estudante de Direito e é portador de Mucopolissacaridose tipo VI.
Eduardo criou um blog para ajudar as pessoas com essa doença, link do blog:
http://blogdodudueamigos.wordpress.com/
Todos eles reclamam de muito preconceito, o que infelizmente ocorre muito mesmo hoje em dia, e não são só eles que sofrem com isso, hoje em dia ocorre muito preconceito com muita gente, apenas por ser “diferente”.
Outro problema enfrentado por eles é o preço de remédios. Os preços são altíssimos, fora de alcance para muitos.
Por isso, deve-se ter mais respeito com os outros, até porque geralmente vocês não conhecem a vida das pessoas, e antes de sentir preconceitos, ponha-se no lugar desta pessoa!
Esse é meu recado pessoal!
Beijos!
Por meio de Twitter e noticias da Bienal do Livro que aconteceu esta semana em São Paulo, conheci um pouco da história de um portador de Mucopolissacaridose, uma doença de armazenamento lisossômico causada pela deficiência da enzima arilsulfatase B.
O caso que conheci foi o de Eduardo Próspero de 20 anos que mora em São Paulo, ele é estudante de Direito e é portador de Mucopolissacaridose tipo VI.
Eduardo criou um blog para ajudar as pessoas com essa doença, link do blog:
http://blogdodudueamigos.wordpress.com/
Todos eles reclamam de muito preconceito, o que infelizmente ocorre muito mesmo hoje em dia, e não são só eles que sofrem com isso, hoje em dia ocorre muito preconceito com muita gente, apenas por ser “diferente”.
Outro problema enfrentado por eles é o preço de remédios. Os preços são altíssimos, fora de alcance para muitos.
Por isso, deve-se ter mais respeito com os outros, até porque geralmente vocês não conhecem a vida das pessoas, e antes de sentir preconceitos, ponha-se no lugar desta pessoa!
Esse é meu recado pessoal!
Beijos!
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